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柠檬味阳光

2025-08-01 18:55:38

宜明昂科PDL1VEGF双抗鳞癌疗效好

🔥【宜明昂科】PD-L1/VEGF双抗鳞癌疗效好，期待高剂量数据，持续重点推荐 [太阳]事件：宜明昂科PD-L1/VEGF双抗IMM2510联合化疗一线治疗NSCLC的II期研究初步数据公布，合计21例至少一次肿评患者（大多数为一次），sqNSCLC的ORR=80%（8/10）、nsqNSCLC的ORR=46%（5/11），总体ORR=62%。33例可评估安全性患者未出现TRAE，与VEGF或免疫相关AE发生率低。公司计划在未来的医学大会进一步公布联合治疗的数据。 [玫瑰]看法——鳞癌疗效好，

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心宽体富

2025-07-31 21:43:54

宜明昂科：IMM2510 (PD-L1×VEG双抗)联合化疗一线治疗

【兴证医药】宜明昂科：IMM2510 (PD-L1×VEG双抗)联合化疗一线治疗非小细胞肺癌II期研究初步数据截至7月1日，33例患者以10 mg/kg剂量给药，其中21例至少接受过一次肿瘤评估(可评估疗效)：有效性：一线鳞状NSCLC患者ORR=80% (8/10)；一线非鳞状NSCLC患者ORR=46% (5/11)；整体可评估人群ORR=62%；大多数可评估疗效患者仅完成一次肿瘤评估；公司计划在未来医学会议上公布该联合方案的进一步安全性和有效性数据。安全性：（1）未出现导

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黑眼圈

2025-06-25 17:40:39

宜明昂科——CD47/CD20 MCE读出SLE Ib期数据，安全性良好

【华创医药】宜明昂科——CD47/CD20 MCE读出SLE Ib期数据，安全性良好 🌟6月25日，CD47/CD20髓细胞衔接器(MCE) IMM0306读出SLE Ib期数据： 🔹IMM0306治疗SLE安全性良好，#无三级以上贫血和任何级别的细胞因子风暴，16名患者中共发生2例≥3级血小板计数下降，均在4-5天内自行消退，无需干预。 🔹第二剂量组(1.2 mg/kg)疗效显著：5/6名受试者的SLEDAI-2K评分较基线降低≥4分(83.3%)，#在完成第12周及第16周评估的患者中

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瞪羚社·社长

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2025-06-23 22:50:03

2024年底的BD潮，再爆一波

继2024年下半年的BD狂潮后，T细胞衔接器再起波澜。 6月23日，和铂医药以4700万美元的首付款和近期里程碑付款+高达6.23亿美元的额外付款及未来销售分成将BCMAxCD3双抗HBM7020大中华区外的权益授予大塚制药。据和铂医药官网显示，HBM7020主要的开发适应症为自身免疫疾病。近日，罗氏公布了全球首个CD20xCD3双抗Mosunetuzumab（以下统简称：Mosu）自免临床数据，该药已经在2022年中获得欧盟批准治疗复发性或难治性滤泡淋巴瘤。在本次公布治疗中度系统性红斑狼疮（

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学习芒格思想11750228

中线波段的公社达人

2025-05-14 08:59:25

宜明昂科-B：CD47融合蛋白安全性及疗效优秀，市场空间广阔-国元国际

CD47融合蛋白安全性及疗效优秀：宜明昂科是一家以科研为导向的生物技术公司，是全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的生物技术公司之一。具有IgG1 Fc的IMM01能够通过双重作用机制充分激活巨噬细胞，通过干扰CD47/SIRPα相互作用阻断「别吃我」信号，并通过激活巨噬细胞的Fcγ受体传递「吃我」信号。IMM01的CD47结合结构域经过特别改造能够避免与红细胞结合。剂量方面，IMM01的用量是2mg/KG，而吉利德CD47单抗用量是30mg/KG，剂量差距15倍，从结构及剂量两

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学习芒格思想11750228

中线波段的公社达人

2025-04-02 09:12:06

宜明昂科-B（1541.HK）：CD47研发全球领先，肿瘤及自免应用前景广阔-国元国际

【事件】公司发布业绩，2024年全年，公司实现营业收入0.74亿元，同比增加14077.63%；利润总额达到-3.13亿元，同比增加15.73%；实现归母净利润-3.16亿元，同比缩减亏损12.88%。收入增长主要来自授权许可费71.3百万元和合作开发收入2.7百万元。【点评观点】核心产品IMM01作用机制独特，数据优秀，市场空间广阔：核心产品IMM01是创新靶向CD47的分子。是全球唯二的两家在单药治疗临床试验中观察到完全缓解并具有良好耐受性、安全性的公司之一。该款产品是中国首个进入临

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瞪羚社·社长

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2024-12-10 00:16:07

一哥踩雷

12月6日，纳斯达克上市公司BioAge Labs（代码：BIOA）宣布决定终止针对肥胖症的Azelaprag与Tirzepatide（替尔泊肽）联合用药2期STRIDES研究。原因是在STRIDES研究中，204名入组患者有11名患者出现转氨酶升高但无临床显著症状，所有受试者的给药都将停止，并且不会招募其他受试者，入组受试者的临床随访将继续停药。全部异常病例均集中在联合用药组，而单用替尔泊肽组未见类似情况。受到消息影响，BioAge在盘后也是暴跌了67.15%，市值从7.2亿美元缩水至2.

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来凯医药－B
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2024-09-30 20:20:49

牛市创新药弹性第一股

创新药“一姐”康方生物奉行长期主义，真正用技术做价值爆款。目前，“一姐”已经通过AK112这条爆款管线获得了充足的市值拉升，获得了其目前应有的回报和投资者的认同。市场投资者，已经可以开始在偏早期的biotech中寻找下一个康方生物了。有现成的BD，有即将商业化的差异化竞争单品，有技术极其前沿的研发平台，几项buff叠加起来，让宜明昂科有成为下一个康方生物的巨大潜力。而更重要的是，目前宜明昂科的估值大概率还远远配不上它的基本面。 01 多重buff的优质biotech 前段时间，在《创新药景气

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康方生物

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2024-09-10 19:50:47

Biotech春天来了：最大收购案一触即发

市场传闻，传奇生物的收购谈判买卖双方出现较大分歧，交易破裂的可能性在逐渐提升。当投资者对这项中国Biotech最大收购案的预期降低之时，另一项潜在巨额收购案也几乎“明牌”。 2024 WCLC大会上，Summit/康方生物发布了HARMONi-2研究（TPS≥1%的一线非小细胞肺癌患者）的结果：AK112（依沃西单抗）的PFS显著优于K药（帕博利珠单抗），PFS为11.14月 vs 5.82月（HR=0.51），可以说是碾压性的优势。值得注意的是，K药是目前全球销售TOP1的药物，AK112

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康方生物
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康诺亚－B

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金融民工1990

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2024-08-27 21:41:58

宜明昂科

一、公司上半年业绩总结公司上半年业绩主要体现在产品管线的临床开发和商务发展（BD）方面，但未详细讨论产品开发的科学逻辑和基本切入点。在CP47靶点上的开发心得主要集中在安全性问题上，目标是成为首个上市的CP4c产品。其他公司的抗体药物失败的原因包括靶点亲和力太高，药物进入人体后会先与红细胞和白细胞结合导致抗原沉默现象，需提高剂量但会产生严重血液毒性。公司的重组蛋白药物亲和力低，主要与高表达CT数据的癌细胞结合，没有严重的抗原沉默效应，临床用药剂量低，完美解决了血液毒性问题。二、未来研发

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瞪羚社·社长

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2024-08-02 09:12:31

20亿美金BD，国产双抗憋了个大

2024年8月1日，宜明昂科-B（01541）发布公告称，与Instil Bio, Inc (NASDAQ: TIL)全资子公司SynBioTx Inc.达成独家对外授权协议：宜明昂科将其两款在研创新管线产品IMM2510（VEGFxPD-L1 mAb-Trap）和IMM27M(CTLA-4, ADCC加强型)大中华区以外的开发及商业化权利授权SynBioTx Inc.，同时保留两款产品在大中华区的权利。宜明昂科将获得5000万美金的首付款及近期付款，以及超过20亿美金的后续开发、注册、商业化里

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康宁杰瑞制药－B

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金融民工1990

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2024-06-05 22:04:29

宜明昂科2024 ASCO数据解读电话会议

会议要点 1、产品管线进展 · 公司多个肿瘤产品已进入临床阶段，并在全球范围内进行临床开发。主要产品包括三个获得国家药监局批准的RCT临床研究，分别针对初次高危和极高危MDS患者、连阿达胞苷治疗初治的CMML患者，以及联合百济的替雷利珠单抗治疗既往PD-1失败后的经典和结晶治病患者。 · 公司的首个核心产品正在北京肿瘤院牵头进行三期注册临床研究，并已获得伦理和遗传办的批准。预计在本月启动并在月底有首次患者入组。 · 第二个核心产品0306针对CD47和CCD20的双抗，目前正在多个二期临床项目中

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