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财见

躺平的萌新

2025-03-29 19:43:17

亚盛医药公布2024年业绩：迈入全球创新新阶段

致力于在血液肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）今日公布截至2024年12月31 日的年度未经审计财务业绩，并展示了重点临床和商业化方面的最新进展。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示： "回顾2024年，亚盛医药始终坚守‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求'这一使命并取得显著进展。过去一年，耐立克®的临床应用日益广泛、临床认可度不断提升，其中国商业化呈现强劲增长态势。随着该药物所有获批适应症全部纳入国家医保药品目录，

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财见

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2025-03-06 14:01:43

耐立克®治疗费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）获突破性疗法认定

致力于在血液肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）今日宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入"突破性治疗品种"名单，用于联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。这是耐立克®第三次获CDE纳入突破性治疗品种。此前，该品种分别于2021年3月和2023年6月获纳入突破性治疗品种，用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI

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财见

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2024-12-11 17:21:55

亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575联合疗法在维奈克拉经治患者中疗效良好

致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在于美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上，以壁报展示形式公布了公司细胞凋亡管线重要品种APG-2575（Lisaftoclax）单药或联合治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的最新数据。美国丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）的Matthew S. Dav

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2024-12-11 17:21:14

口头报告七连冠！耐立克二线治疗非T315I突变CP-CML患者数据首发

致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，武汉协和医院黎纬明教授已在于美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上，口头报告了公司原创1类新药奥雷巴替尼（研发代号：HQP1351；商品名：耐立克）用于非T315I突变慢性期慢性髓细胞白血病（CP-CML）患者二线治疗的最新临床研究数据。 ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，汇集了最前沿的研究进展及最新的药物研发

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财见

躺平的萌新

2024-11-25 20:18:12

亚盛医药任命Marina S. Bozilenko女士Debra Yu博士为独立非执行董事

致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司任命Marina S. Bozilenko女士、Debra Yu博士为公司独立非执行董事，该任命于2024年11月25日起生效。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示："我们非常欢迎Marina S. Bozilenko女士和Debra Yu博士成为亚盛医药的独立非执行董事。两位都是行业资深人士，在全球生物医药金融与投资、BD、战略管理领域都有十分丰富的经验。目前，亚盛医药正处于进一步践行‘全球创新'战

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瞪羚社·社长

下海干活的机构

2024-08-26 20:07:59

逆势新高，血液肿瘤Biotech的巨头底色

今年上半年，血液肿瘤领域龙头亚盛医药交出了靓丽的成绩单：实现总收入8.24亿元，同比增长477%，创历史新高，且净利润达1.63亿元，首次实现盈利。此外，亚盛医药在血液瘤领域的首个上市品种奥雷巴替尼（耐立克），还获得跨国制药巨头的青睐：今年6月，武田制药以总交易金额达13亿美元（约合人民币93.6亿元）引进耐立克在中国等以外的全球权益，创下中国小分子肿瘤药最大BD。 MNC巨头的站台，无疑为亚盛医药巩固血液瘤龙头地位提供了有力支持。 01 血液瘤核心产品，全球潜力开始释放亚盛医药能实现扭亏为

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小蜜蜂

2024-07-16 15:08:51

【亚盛医药】全球创新步入收获期，海外价值逐步兑现！持续重点推荐！

【派点请重点支持东吴医药朱国广团队】奥雷巴替尼海外权益成功授权武田，有望最大化其海外市场潜力。奥雷巴替尼是潜在Best-in-class第三代BCR-ABL抑制剂，国内21年底上市，海外获FDA批准正在开展CML耐药和T315I突变患者的III期注册临床。6月14日以13亿美金总金额授权武田，其中1亿美金选择权付款已到账，武田7500万美元股权投资已完成，未来两年内还有望获得选择权行使费。武田拥有成熟的血液瘤销售和临床团队，有望最大化奥雷巴替尼海外市场潜力，海外销售峰值预计在10亿美金以上。

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金融民工1990

长线持有

2024-07-10 21:15:37

亚盛医药

一、公司概述及财务情况公司在安全性方面及与BDK的联合方面相比VR拥有明显优势，正在研发多个个性化品种，包括AP7115或麦克文。 MBM TP一体机在某些实体瘤上表现出良好疗效，目前这些病种患者数量不多，但缺乏标准疗法，公司有望成为全球领先产品。 ABGR49是全球唯一进行临床开发的FA from a fact Ross和奥克三联抑制机，目标是治疗耐药病人。 B XL B cell to EGC在针对EGFR Newton的非小细胞肺癌病人上有良好数据。公司有一个产品已商业化，另一个产品正

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2024-06-17 19:35:34

国产创新药的超级大买家

国产小分子创新药再迎大单。 6月14日，亚盛医药与武田制药就奥雷巴替尼达成独家许可协议，武田制药将获得奥雷巴替尼除中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾以外的全球权益，亚盛医药因此收到“1亿美元选择权付款+最高约12亿美元潜在选择权&里程碑付款+双位数比例特许权使用费”。同时，武田制药将认购亚盛医药新发行的7500万美元股份，成为公司第二大股东。这是近年来武田制药License in国内创新药管线的“第二笔大单”，上一单还是武田拿下和黄医药呋喹替尼的全球权益，如今呋喹替尼已经顺利在美国商业化销

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和黄医药
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恒瑞医药

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瞪羚社·社长

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2023-10-16 17:56:07

顶级Biotech挑战血液瘤霸主王座

WHO数据显示，2021年全球新发癌症1975.8万例，血液瘤新发患病例约130.5万例仅占不足10%，剩下90%均为实体瘤患者。血液瘤患者虽占比不大，却是一座源源不断挖出创新药大品种的现金流金矿。一组数据显示：2017年，中国每年约新增10万白血病患者，而每年因白血病死亡人数约5万人，但存量的白血病患者人数高达100万人。大量的存量患者持续用药，俨然让其逐步成为一个“类慢病”市场；而更多创新药物的面市，使部分淋巴瘤、白血病以及多发性骨髓瘤等患者的5年生存率已上升至60%～90%，血液瘤患者

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艾伯维公司

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金融民工1990

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2023-10-13 22:11:32

亚盛医药研发说明会

Q&A Q：公司全球开展多少个临床试验中心？海外的试验中心是自己开展还是找CRO合作？ A：关于第一个问题，亚盛医药在多少个国家开展研究还需要根据入职情况具体决定。关于海外试验中心，亚盛医药目前不可能自己覆盖整个全球的研究，肯定会找CRO参与全球的注册三级研究。 Q：对于在美国申报的话，是否可能要求做头对头的比较试验？ A：在美国申报时，不会要求做头对头的比较试验，因为实验设计的对照组已经决定了。 Q：公司是否考虑在PFS数据特别长的情况下，收集一些MR数据提前申报？ A：不会考虑收集MR数据提

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瞪羚社·社长

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2023-08-08 17:09:04

下一个国产药出海重磅炸弹

继伊布替尼之后，艾伯维另一血液瘤重磅单品成为国内Biotech公司“围猎”的对象。 Venclexta（维奈克拉）是目前全球唯一一款上市的Bcl-2抑制剂，于2016年获FDA批准上市。自上市后，维奈克拉的销售额一路高歌猛进。2022年销售额达20.1亿美元，同比增长10.4%；2023H1，维奈克拉依然保持较好的增长势头，上半年收入11.09亿美元（+13.4%）；据艾伯维的预计，维奈克拉峰值销售有望在2026年将达到60亿美元。从艾伯维的2023年半年度报告看，维奈克拉已经成为公司第七大收

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艾伯维公司

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夜长梦山

2023-08-07 20:46:52

亚盛医药

【亚盛医药】Bcl-2抑制剂APG-2575获美国FDA批准开展注册III期临床研究，国际化进程逐步兑现！【东吴医药朱国广/周新明团队】事件：2023年8月7日亚盛医药公告，美国FDA同意公司核心品种Bcl-2选择性抑制剂Lisaftoclax (APG-2575)开展一项全球多中心、随机对照的注册III期临床试验（APG2575CG301），评估APG-2575联合BTK抑制剂用于治疗既往接受治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者中的疗效和安全性。跻身国际竞争

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金融民工1990

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2023-04-13 22:17:23

亚盛医药

亚盛医药小范围交流纪要 20230409 1、我们预计2023年销售收入4-5亿，2024年达到8-10 亿，2025年12-13亿，未来销售费用控制3-5亿之内，今年销售团队实现盈利，最迟2026年整个公司实现盈利。 2、耐立克这个品种，国内峰值达到10亿，甚至15亿以上，我们还是非常有信心的。第二个耐药适应症预计上半年获批，年底简单续约，不降价或者降价5%进入医保。第三个急淋适应症年内跟CDE讨论注册临床，争取2025年获批上市。 3、血液肿瘤的医院相对比较集中，不需要一个超过50

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瞪羚社·社长

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2023-01-29 22:10:23

继和黄之后，一家铁定有大License out的小分子创新药龙头

迎来两个好消息。 1月18日，亚盛医药-B按每股24.45港元配售2250万股份，获得5.5亿港元，为现有核心产品临床开发提供了夯实的资金储备。亚盛医药的奥雷巴替尼首次谈判成功进入医保，谈判前后年费用分别为18.75万（赠药后）、17.44万，以较小的降幅顺利完成了医保的准入。目前，市场未充分消化这两个利好。首先2022年12月底以来港股生物科技公司迎来了非常重要的估值探底回升修复窗口期，亚盛医药作为现金储备排名中游的Bi

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