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流通市值
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韭菜团子
2025-12-19 11:59:14
12月19日
*ST双成
股票异动解析
FDA获批 +医药(海南)+辅助生殖 1、据2025年12月18日公告,公司注射用硼替佐米ANDA获美国FDA上市许可。 2、公司是海南本地股,产品醋酸曲普瑞林注射液适用于不育治疗下所需的垂体降调节。参股51.19%的子公司宁波双成的产品盐酸美金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。 3、公司产品注射用胸腺法新、注射用生长抑素、注射用法莫替丁等产品均纳入医保目录。 4、2025年8月2日公告,精氨加压素注射液获得澳大利亚药物管理局TGA上市许可,该药品适用于预防和治疗术后腹胀、
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韭菜团子
2025-11-18 15:20:53
11月18日
*ST双成
股票异动解析
医药 +辅助生殖+曾收购奥拉半导体(已终止)+Q3扭亏 1、公司是海南本地股,产品醋酸曲普瑞林注射液适用于不育治疗下所需的垂体降调节。参股51.19%的子公司宁波双成的产品盐酸美金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。 2、2025年10月29日晚公告,公司前三季度营收1.69亿元,同比增长33.04%;归母净亏损252.35万元,同比收窄93.33%,第三季度单季归母净利润1594.31万元,实现扭亏为盈,主要系新增注射用紫杉醇白蛋白结合型上市销售。 3、2025年8月2日公
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韭菜团子
2025-10-30 11:50:04
10月30日
*ST双成
股票异动解析
Q3扭亏+辅助生殖+曾收购奥拉半导体(已终止)+医药 1、2025年10月29日晚公告,公司前三季度营收1.69亿元,同比增长33.04%;归母净亏损252.35万元,同比收窄93.33%,第三季度单季归母净利润1594.31万元,实现扭亏为盈,主要系新增注射用紫杉醇白蛋白结合型上市销售。 2、2025年8月2日公告,精氨加压素注射液获得澳大利亚药物管理局TGA上市许可,该药品适用于预防和治疗术后腹胀、清除腹部X射线检查中的干扰性气体阴影以及用于治疗尿崩症。 3、公司是海南本地股。公司产品醋酸曲
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孤独的金条
全梭哈的老韭菜
2025-10-30 00:02:20
ST双成三季度数据符合预期,公司摘帽毫无压力!
0w,应该也很保守的可以完成$
*ST双成
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韭菜团子
2025-10-24 15:50:11
10月24日
*ST双成
股票异动解析
精氨加压素获批+辅助生殖+曾收购奥拉半导体(已终止)+医药 1、2025年8月2日公告,精氨加压素注射液获得澳大利亚药物管理局TGA上市许可,该药品适用于预防和治疗术后腹胀、清除腹部X射线检查中的干扰性气体阴影以及用于治疗尿崩症。 2、公司是海南本地股。公司产品醋酸曲普瑞林注射液适用于不育治疗下所需的垂体降调节。 3、2025年5月23日公告,公司注射用紫杉醇白蛋白结合型ANDA获得美国FDA上市许可,并已收到多个经销商订单、实现首次出口美国。2025年6月10日公告,《许可及供应协议》进展顺利
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韭菜团子
2025-09-26 11:49:05
09月26日
*ST双成
股票异动解析
精氨加压素获批+辅助生殖+曾收购奥拉半导体(已终止)+医药 1、2025年8月2日公告,精氨加压素注射液获得澳大利亚药物管理局TGA上市许可,该药品适用于预防和治疗术后腹胀、清除腹部X射线检查中的干扰性气体阴影以及用于治疗尿崩症。 2、公司是海南本地股。公司产品醋酸曲普瑞林注射液适用于不育治疗下所需的垂体降调节。 3、2025年5月23日公告,公司注射用紫杉醇白蛋白结合型ANDA获得美国FDA上市许可,并已收到多个经销商订单、实现首次出口美国。2025年6月10日公告,《许可及供应协议》进展顺利
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韭菜团子
2025-08-04 11:47:25
08月04日
*ST双成
股票异动解析
精氨加压素获批+辅助生殖+曾收购奥拉半导体(已终止)+医药 1、2025年8月2日公告,精氨加压素注射液获得澳大利亚药物管理局TGA上市许可,该药品适用于预防和治疗术后腹胀、清除腹部X射线检查中的干扰性气体阴影以及用于治疗尿崩症。 2、公司是海南本地股。公司产品醋酸曲普瑞林注射液适用于不育治疗下所需的垂体降调节。 3、2025年5月23日公告,公司注射用紫杉醇白蛋白结合型ANDA获得美国FDA上市许可,并已收到多个经销商订单、实现首次出口美国。2025年6月10日公告,《许可及供应协议》进展顺利
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韭菜团子
2025-08-01 11:49:00
08月01日
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股票异动解析
注射用紫杉醇+曾收购奥拉半导体(已终止)+医药 1、2025年5月23日公告,公司注射用紫杉醇白蛋白结合型ANDA获得美国FDA上市许可,并已收到多个经销商订单、实现首次出口美国。2025年6月10日公告,《许可及供应协议》进展顺利,合同主体变更为Emerge并涉及里程碑款项。 2、2025年3月公司终止购买宁波奥拉半导体100%股份。标的主要从事模拟芯片及数模混合芯片的研产销。 3、2025年5月19日晚公告,公司收到澳大利亚药物管理局签发的依替巴肽注射液的上市许可。该药品适用于接受非紧急经皮
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韭菜团子
2025-07-31 11:45:28
07月31日
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注射用紫杉醇+曾收购奥拉半导体(已终止)+医药 1、2025年5月23日公告,公司注射用紫杉醇白蛋白结合型ANDA获得美国FDA上市许可,并已收到多个经销商订单、实现首次出口美国。2025年6月10日公告,《许可及供应协议》进展顺利,合同主体变更为Emerge并涉及里程碑款项。 2、2025年3月公司终止购买宁波奥拉半导体100%股份。标的主要从事模拟芯片及数模混合芯片的研产销。 3、2025年5月19日晚公告,公司收到澳大利亚药物管理局签发的依替巴肽注射液的上市许可。该药品适用于接受非紧急经皮
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韭菜团子
2025-07-24 15:33:28
07月24日
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注射用紫杉醇+曾收购奥拉半导体(已终止)+医药 1、2025年5月23日公告,公司注射用紫杉醇白蛋白结合型ANDA获得美国FDA上市许可,并已收到多个经销商订单、实现首次出口美国。2025年6月10日公告,《许可及供应协议》进展顺利,合同主体变更为Emerge并涉及里程碑款项。 2、2025年3月公司终止购买宁波奥拉半导体100%股份。标的主要从事模拟芯片及数模混合芯片的研产销。 3、2025年5月19日晚公告,公司收到澳大利亚药物管理局签发的依替巴肽注射液的上市许可。该药品适用于接受非紧急经皮
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韭菜团子
2025-07-03 11:53:22
07月03日
*ST双成
股票异动解析
注射用紫杉醇+曾收购奥拉半导体(已终止)+医药 1、2025年5月23日公告,公司注射用紫杉醇白蛋白结合型ANDA获得美国FDA上市许可,并已收到多个经销商订单、实现首次出口美国。2025年6月10日公告,《许可及供应协议》进展顺利,合同主体变更为Emerge并涉及里程碑款项。 2、2025年3月公司终止购买宁波奥拉半导体100%股份。标的主要从事模拟芯片及数模混合芯片的研产销。 3、2025年5月19日晚公告,公司收到澳大利亚药物管理局签发的依替巴肽注射液的上市许可。该药品适用于接受非紧急经皮
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冰镇西米露
2025-06-30 14:24:15
PD(L)1*VEGF双抗赛道更新:从临床布局,数据有效性角度看几家中国资产
[玫瑰]【国泰海通医药】PD(L)1*VEGF双抗赛道更新:从临床布局,数据有效性角度看几家中国资产 [玫瑰]继此前的CEO&董事长系列调研(君实生物、神州细胞、宜明昂科、礼新、明慧)后,我们近期对整个PD(L)1*VEGF双抗中国资产的进度和数据情况进行了再梳理,建立了整体进度情况和全部数据汇总两个表格,欢迎联系团队和销售获取,我们将主要结论总结如下: [庆祝]1)目前海外PD(L)1*VEGF双抗赛道依然蓝海,CRC、PDAC、HNSCC、HER2-BC、HCC等适应症有拓展潜力。 除康方&
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韭经股战场
长线持有的老司机
2025-06-13 12:41:22
多肽药物
多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物,通常由10~100个氨基酸分子组成,其连接方式与蛋白质相同,相对分子质量低于10000。多肽普遍存在于生物体内,迄今在生物体内发现的多肽已达数万种,其广泛参与和调节机体内各系统、器官、组织和细胞的功能活动,在生命活动中发挥重要作用。 近年来,利用现代生物技术合成的多肽药物已成为药物研发的热点之一,其因适应证广、安全性高且疗效显著,目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗,具有广阔的开发前景 多肽类上市公司有: 1、华软科
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韭菜团子
2025-05-27 11:47:19
05月27日
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股票异动解析
曾收购奥拉半导体(已终止)+近期*ST+医药 1、2025年3月公司终止购买宁波奥拉半导体100%股份。标的主要从事模拟芯片及数模混合芯片的研产销,主要产品包括时钟芯片等。 2、2025年5月19日晚公告,公司收到澳大利亚药物管理局签发的依替巴肽注射液的上市许可。该药品适用于接受非紧急经皮冠状动脉介入治疗并进行冠状动脉内支架植入的患者,以及治疗不稳定性心绞痛或非Q波型心肌梗死患者。 3、2025年5月16日晚公告,公司向美国FDA提交的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)简略新药申请已获得美国FDA的上
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韭菜团子
2025-05-26 11:49:58
05月26日
*ST双成
股票异动解析
曾收购奥拉半导体(已终止)+近期*ST+医药 1、2025年3月公司终止购买宁波奥拉半导体100%股份。标的主要从事模拟芯片及数模混合芯片的研产销,主要产品包括时钟芯片等。 2、2025年5月19日晚公告,公司收到澳大利亚药物管理局签发的依替巴肽注射液的上市许可。该药品适用于接受非紧急经皮冠状动脉介入治疗并进行冠状动脉内支架植入的患者,以及治疗不稳定性心绞痛或非Q波型心肌梗死患者。 3、2025年5月16日晚公告,公司向美国FDA提交的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)简略新药申请已获得美国FDA的上
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