达成主要终点，Vutrisiran可显著降低患者全因死亡率和复发性心血管事件。

在全部人群中，Vutrisiran相较于安慰剂组可显著降低28%的全因死亡率和复发性心血管事件(HR=0.718，p-value=0.0118；n=654)，同时在单一疗法组中(患者在基线时未接受过tafamidis)，Vutrisiran相较于安慰剂组可显著降低33%的全因死亡率和复发性心血管事件(HR=0.672，p-value=0.0162；n=395)。

 达成全部次要终点，患者获益明显。Vutrisiran相较于安慰剂可显著改善患者6分钟行走测试、KCCQ评分和NYHA评分。

同时，在全部人群中，Vutrisiran相较于安慰剂组可显著降低36%的全因死亡率(HR=0.645，p<0.025))，同时在单一疗法组中，Vutrisiran相较于安慰剂组可显著降低35%的全因死亡率(HR=0.655，p<0.05)【tafamidis为30%降低】。