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南风熏
全梭哈的老韭菜
2023-12-15 11:59:15
【莱美药业】肿瘤也有疫苗!mRNA重大突破。莱美药业是国内最强映射
肿瘤mRNA疫苗研发取得重大突破,数据振奋人心:Moderna开发的mRNA-4157个性化疫苗联合默沙东的Keytruda治疗晚期黑色素瘤患者与单一Keytruda治疗相比,降低了患者死亡或复发率达到49%,与两年前降低44%基本一致,该疫苗的保护效力具备一定持久性。 该事件一出,moderna暴涨20%。 【莱美药业】A股唯一处于临床阶段的肿瘤疫苗,最强映射! 9月13日,据CDE官网显示,公司控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司的“CUD002注射液”临床试验申请获得临床试验默示许可,该产
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2023-12-15 10:19:34
肿瘤mRNA疫苗研发取得重大突破
肿瘤mRNA疫苗研发取得重大突破:Moderna开发的mRNA-4157个性化疫苗联合默沙东的Keytruda治疗晚期黑色素瘤患者与单一Keytruda治疗相比,降低了患者死亡或复发率达到49%,与两年前降低44%基本一致,该疫苗的保护效力具备一定持久性。 该事件一出,moderna暴涨20%。 国内相关个股: 1、莱美生物 9月13日,据CDE官网显示,公司控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司的“CUD002注射液”临床试验申请获得临床试验默示许可,该产品是一款基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编
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2023-11-21 15:53:03
不要错过下一个西陇科学,国内基因编辑第一股——【舒泰神】
全球首款“基因编辑”药物获批上市,产业层面迎来0到1的突破: 11月16日,英国批准Vertex 和CRISPR的全球首款CRISPR基因编辑疗法药物(Exa-cel),用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β-地中海贫血,预计12月8号前美国FDA也将批准。美股CRISPR近期涨幅85%,Editas涨幅超过70%。 【舒泰神】在国内基因编辑药物临床进度最快,是基因编辑赛道最强海外映射: 舒泰神的STSG-0002,是一款在研AAV基因编辑疗法新药,针对慢性乙肝患者,已于2019年9月进入二期临床,2
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流感&新冠&支原体三种毒株围攻下的最难冬天,英诺特有望凭借独家联检产品脱颖而出,十倍空间
23年冬天面临流感&新冠&支原体多种毒株围攻 1. 流感:流感上一次爆发是在2019年,当年全国确诊流感354万人,实际感染1000万人以上,按照流感每隔4-5年的爆发周期,叠加新冠这几年全民缺乏流感病毒接种,23-24年冬天预计是流感病毒感染的高潮期; 2. 支原体肺炎:今年进入秋季后多地爆发支原体肺炎感染,广州某三甲医院呼吸科住院患儿中80%是支原体导致,专家预计23-24年冬季全国支原体肺炎感染人数在100万量级,其中超半数是儿童; 3. 新冠:去年底放开后全国普遍一阳,按照3-6个月的复
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【底部掘金】24年仅有9倍PE的英诺特,呼吸道疾病高发季爆发力最强标的,10倍空间!
我国中东部多地现“断崖”式降温,呼吸道疾病高发季节来袭。近日,流感、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒等疾病接连来袭,11月10日钟南山在第三届粤港澳大湾区卫生健康合作大会发声,接下来的三个月会有一波新冠小高潮。 预计四季度会带来呼吸道疾病检测需求的爆发式增长,英诺特就是全A股专注呼吸道POCT检测的绝对龙头。英诺特的核心产品是三联检、五联检、九联检,覆盖呼吸道病原体包括甲流、乙流、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒、副流感病毒等,同时针对多种流感病毒进行鉴别诊断,具备判读迅速(15-25min)、
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【西陇科学002584】是国内阿尔兹海默AD检测第一股&独家品种,20倍空间!
据统计全球超过5500万人患痴呆症,其中AD占病例数60-70%(3300-3850万左右),预计到2050年将达到1亿+患者基数,预计全球市场规模在5000亿美金以上。 近期阿尔兹海默治疗药物取得重大突破,一改之前该领域无药可用的局面 1. 2021年6月渤健开发的β淀粉样蛋白抗体Aduhelm获批FDA上市,是全球首个阿尔兹海默药物,但其安全性和有效性饱受质疑,销售情况并不理想; 2.2023年7月卫材和渤健研发的Leqembi获得FDA的批准上市,其安全性和有效性都得到很大提升,卫材在电话
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【莱美药业】肿瘤也有疫苗!mRNA重大突破。莱美药业是国内最强映射
肿瘤mRNA疫苗研发取得重大突破,数据振奋人心:Moderna开发的mRNA-4157个性化疫苗联合默沙东的Keytruda治疗晚期黑色素瘤患者与单一Keytruda治疗相比,降低了患者死亡或复发率达到49%,与两年前降低44%基本一致,该疫苗的保护效力具备一定持久性。 该事件一出,moderna暴涨20%。 【莱美药业】A股唯一处于临床阶段的肿瘤疫苗,最强映射! 9月13日,据CDE官网显示,公司控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司的“CUD002注射液”临床试验申请获得临床试验默示许可,该产
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肿瘤mRNA疫苗研发取得重大突破
肿瘤mRNA疫苗研发取得重大突破:Moderna开发的mRNA-4157个性化疫苗联合默沙东的Keytruda治疗晚期黑色素瘤患者与单一Keytruda治疗相比,降低了患者死亡或复发率达到49%,与两年前降低44%基本一致,该疫苗的保护效力具备一定持久性。 该事件一出,moderna暴涨20%。 国内相关个股: 1、莱美生物 9月13日,据CDE官网显示,公司控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司的“CUD002注射液”临床试验申请获得临床试验默示许可,该产品是一款基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编
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不要错过下一个西陇科学,国内基因编辑第一股——【舒泰神】
全球首款“基因编辑”药物获批上市,产业层面迎来0到1的突破: 11月16日,英国批准Vertex 和CRISPR的全球首款CRISPR基因编辑疗法药物(Exa-cel),用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β-地中海贫血,预计12月8号前美国FDA也将批准。美股CRISPR近期涨幅85%,Editas涨幅超过70%。 【舒泰神】在国内基因编辑药物临床进度最快,是基因编辑赛道最强海外映射: 舒泰神的STSG-0002,是一款在研AAV基因编辑疗法新药,针对慢性乙肝患者,已于2019年9月进入二期临床,2
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流感&新冠&支原体三种毒株围攻下的最难冬天,英诺特有望凭借独家联检产品脱颖而出,十倍空间
23年冬天面临流感&新冠&支原体多种毒株围攻 1. 流感:流感上一次爆发是在2019年,当年全国确诊流感354万人,实际感染1000万人以上,按照流感每隔4-5年的爆发周期,叠加新冠这几年全民缺乏流感病毒接种,23-24年冬天预计是流感病毒感染的高潮期; 2. 支原体肺炎:今年进入秋季后多地爆发支原体肺炎感染,广州某三甲医院呼吸科住院患儿中80%是支原体导致,专家预计23-24年冬季全国支原体肺炎感染人数在100万量级,其中超半数是儿童; 3. 新冠:去年底放开后全国普遍一阳,按照3-6个月的复
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【底部掘金】24年仅有9倍PE的英诺特,呼吸道疾病高发季爆发力最强标的,10倍空间!
我国中东部多地现“断崖”式降温,呼吸道疾病高发季节来袭。近日,流感、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒等疾病接连来袭,11月10日钟南山在第三届粤港澳大湾区卫生健康合作大会发声,接下来的三个月会有一波新冠小高潮。 预计四季度会带来呼吸道疾病检测需求的爆发式增长,英诺特就是全A股专注呼吸道POCT检测的绝对龙头。英诺特的核心产品是三联检、五联检、九联检,覆盖呼吸道病原体包括甲流、乙流、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒、副流感病毒等,同时针对多种流感病毒进行鉴别诊断,具备判读迅速(15-25min)、
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【西陇科学002584】是国内阿尔兹海默AD检测第一股&独家品种,20倍空间!
据统计全球超过5500万人患痴呆症,其中AD占病例数60-70%(3300-3850万左右),预计到2050年将达到1亿+患者基数,预计全球市场规模在5000亿美金以上。 近期阿尔兹海默治疗药物取得重大突破,一改之前该领域无药可用的局面 1. 2021年6月渤健开发的β淀粉样蛋白抗体Aduhelm获批FDA上市,是全球首个阿尔兹海默药物,但其安全性和有效性饱受质疑,销售情况并不理想; 2.2023年7月卫材和渤健研发的Leqembi获得FDA的批准上市,其安全性和有效性都得到很大提升,卫材在电话
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全球首款“基因编辑”药物获批上市,产业层面迎来0到1的突破: 11月16日,英国批准Vertex 和CRISPR的全球首款CRISPR基因编辑疗法药物(Exa-cel),用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β-地中海贫血,预计12月8号前美国FDA也将批准。美股CRISPR近期涨幅85%,Editas涨幅超过70%。 【舒泰神】在国内基因编辑药物临床进度最快,是基因编辑赛道最强海外映射: 舒泰神的STSG-0002,是一款在研AAV基因编辑疗法新药,针对慢性乙肝患者,已于2019年9月进入二期临床,2
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23年冬天面临流感&新冠&支原体多种毒株围攻 1. 流感:流感上一次爆发是在2019年,当年全国确诊流感354万人,实际感染1000万人以上,按照流感每隔4-5年的爆发周期,叠加新冠这几年全民缺乏流感病毒接种,23-24年冬天预计是流感病毒感染的高潮期; 2. 支原体肺炎:今年进入秋季后多地爆发支原体肺炎感染,广州某三甲医院呼吸科住院患儿中80%是支原体导致,专家预计23-24年冬季全国支原体肺炎感染人数在100万量级,其中超半数是儿童; 3. 新冠:去年底放开后全国普遍一阳,按照3-6个月的复
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据统计全球超过5500万人患痴呆症,其中AD占病例数60-70%(3300-3850万左右),预计到2050年将达到1亿+患者基数,预计全球市场规模在5000亿美金以上。 近期阿尔兹海默治疗药物取得重大突破,一改之前该领域无药可用的局面 1. 2021年6月渤健开发的β淀粉样蛋白抗体Aduhelm获批FDA上市,是全球首个阿尔兹海默药物,但其安全性和有效性饱受质疑,销售情况并不理想; 2.2023年7月卫材和渤健研发的Leqembi获得FDA的批准上市,其安全性和有效性都得到很大提升,卫材在电话
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23年冬天面临流感&新冠&支原体多种毒株围攻 1. 流感:流感上一次爆发是在2019年,当年全国确诊流感354万人,实际感染1000万人以上,按照流感每隔4-5年的爆发周期,叠加新冠这几年全民缺乏流感病毒接种,23-24年冬天预计是流感病毒感染的高潮期; 2. 支原体肺炎:今年进入秋季后多地爆发支原体肺炎感染,广州某三甲医院呼吸科住院患儿中80%是支原体导致,专家预计23-24年冬季全国支原体肺炎感染人数在100万量级,其中超半数是儿童; 3. 新冠:去年底放开后全国普遍一阳,按照3-6个月的复
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我国中东部多地现“断崖”式降温,呼吸道疾病高发季节来袭。近日,流感、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒等疾病接连来袭,11月10日钟南山在第三届粤港澳大湾区卫生健康合作大会发声,接下来的三个月会有一波新冠小高潮。 预计四季度会带来呼吸道疾病检测需求的爆发式增长,英诺特就是全A股专注呼吸道POCT检测的绝对龙头。英诺特的核心产品是三联检、五联检、九联检,覆盖呼吸道病原体包括甲流、乙流、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒、副流感病毒等,同时针对多种流感病毒进行鉴别诊断,具备判读迅速(15-25min)、
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2023-11-08 14:32:09
【西陇科学002584】是国内阿尔兹海默AD检测第一股&独家品种,20倍空间!
据统计全球超过5500万人患痴呆症,其中AD占病例数60-70%(3300-3850万左右),预计到2050年将达到1亿+患者基数,预计全球市场规模在5000亿美金以上。 近期阿尔兹海默治疗药物取得重大突破,一改之前该领域无药可用的局面 1. 2021年6月渤健开发的β淀粉样蛋白抗体Aduhelm获批FDA上市,是全球首个阿尔兹海默药物,但其安全性和有效性饱受质疑,销售情况并不理想; 2.2023年7月卫材和渤健研发的Leqembi获得FDA的批准上市,其安全性和有效性都得到很大提升,卫材在电话
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