一、公司2024年上半年表现

公司在2024年上半年表现强劲，业务运作良好。第二季度实现了年同比收入增长，这是自2022年第四季度以来的首次增长。

2024年前6个月，公司药品和疫苗覆盖了超过1.92亿名患者。

二、管理层变动

Michael Dorsey将离职，他在公司15年的任期内对研发引擎进行了重大变革，最终实现了35项审批，惠及全球数百万患者。

Andrew Ball将担任新的首席战略与创新官。

三、战略优先事项和财务表现

公司在2024年第二季度继续推进五大战略优先事项，重点是实现股东价值。

公司提高了全年收入和调整后的每股收益指导范围，并重申了对股东价值提升的承诺。

公司在2024年上半年整合了Season的产品，这些产品对收入贡献显著，特别是Pazopanib在治疗前线局部晚期或转移性尿路上皮癌患者方面进展迅速。

公司还在肿瘤学领域取得了多项监管批准和积极进展。

2024年第二季度公司实现了13.3亿美元的总收入，同比增长3%。排除COVID-19产品后，运营收入增长14%。调整后的毛利率为79%，主要得益于非COVID-19产品的销售组合和制造网络的成本管理。

四、研发进展

公司计划推进一种新型口服GLP-1受体激动剂的开发，该药物在肥胖症治疗的二期临床试验中显示出良好的疗效和耐受性。公司正在开发一种每日一次的剂型，预计在2024年下半年进行剂量优化研究。

公司在2024年上半年在肿瘤学临床管线中取得了进展，包括多项三期临床试验结果。

公司还在疫苗项目中取得了进展，包括成人和儿童的下一代疫苗候选物进入二期临床。

公司在母体疫苗接种方面取得了显著进展，超过60%的孕妇更喜欢在怀孕期间接种疫苗。

五、商业执行和市场表现

公司在2024年上半年在商业执行方面表现强劲，核心产品组合和新产品的表现令人鼓舞。Notebloc在季度内实现了44%的全球运营收入增长。

公司在2024年第二季度的表现符合季节性疫苗趋势，预计全年表现良好。Prevnar 20在儿科市场表现强劲，巩固了其在美国肺炎球菌疫苗市场的领导地位。

公司在2024年上半年在多个领域取得了进展，包括核心产品组合的强劲表现和新产品的推出。预计全年财务承诺将得到实现。

六、未来展望和战略

公司启动了制造优化计划，预计到2025年开始产生效果，并在2027年前节省超过15亿美元。

预计今年余下时间的毛利率将从之前的低70%提高到中70%。所有这些投资旨在提高运营利润率，恢复到疫情前的水平。

公司在美国秋季季节有三个主要原因使其处于有利位置：一是合同，显著加强了合同地位；二是ACE指导意见，建议单剂量疫苗适用于所有75岁以上成年人和60至74岁高风险人群；三是拥有两季持久有效性数据和新的活性生物系统。

国际市场上，公司在多个国家取得了进展，包括英国、法国、加拿大和沙特阿拉伯。

Alexia在16个国家上市，在美国的总需求同比增长40%。公司对其成为多发性骨髓瘤治疗骨干的潜力充满信心。

公司通过重新调整消费者激活工作和临床价值主张，提升了需求。第二季度NerTech的TRx同比增长28%，收入增长近39%。

公司在国际市场上也扩展了访问和产品引入，尤其是在中国。

公司在扩展血清型数量的同时保持强大的免疫反应，尚未披露具体的血清型数量，但对捍卫和扩大领导地位充满信心。

公司与CMS讨论了Eloquence的最大公平价格，认为能够应对IRA的影响。IRA对支持研发不利，但公司将继续积极管理。

公司有多个肥胖症候选药物处于一期阶段，表现符合预期。成本减少计划的第一阶段预计节省15亿美元，这只是故事的一部分。

公司在母体市场上取得了显著进展，超过60%的孕妇更喜欢在怀孕期间接种疫苗。公司在多个国际市场也取得了积极的进展。

美国市场的变化主要是由于成人需求减少和CDC订单时间的影响。国际市场上，公司在多个市场取得了进展，特别是在德国。

CAT6是首个同类药物，计划在未来6个月内启动三期项目。

公司计划在适当时候分享PK数据，并有非常激进的时间表。

公司对Daniclipon的PK数据非常有信心。美国RSV市场的成人需求在下降，但公司在国际市场上取得了显著进展。

公司宣布了一项新配方，并将其推向第三阶段注册和研究，尽管目前无法确定其每日一次与每日两次相比的可靠性，但基于1400名患者的数据，其竞争力非常强。

市场正在扩展，疫苗推荐的明确性和紧迫性增加，教育消费者和医疗保健专业人员的机会也在增长。

尽管诊断变得越来越困难，但公司预计销售额将继续增长，竞争对手的确切数据和行动还有待观察，但公司对自身产品充满信心。

公司进入了第二阶段研究，并解释了美国市场的动态，预计在COVID感染高峰期，产品的使用量会增加，库存水平也会正常化。

提高指导的原因之一是核心业务表现良好和成本管理计划的实施。

公司预计明年将与监管机构讨论项目，形成更好的理解以确定第三阶段结果的时间。

公司预计销售额将继续增长，但增长速度可能不会像上半年那样快，并将面临来自仿制药的竞争。

公司对全年财务承诺充满信心，并将继续为患者提供服务并推动业务增长。

Q&A

Q1: 何时能看到Danny Clip的实际疗效数据？如果产品按预期推进，制造难度有多大？

A1: 我们在剂量优化和配方选择方面取得进展，预计将在第一季度分享数据。

Q2: 今年剩余时间的利润预期如何？2025年和2026年的预期如何？

A2: 我们启动了制造优化计划，预计2025年开始产生效果，并在2027年前节省超过15亿美元。预计今年余下时间的毛利率将从低70%提高到中70%。这些投资旨在提高运营利润率，恢复到疫情前的水平。

Q3: 如何看待即将到来的RSV季节？对Alexia和多发性骨髓瘤的销售和市场份额有何看法？你们仍对40亿美元的机会有信心吗？

A3: 我们在美国秋季季节有三个主要优势：合同地位显著加强、ACE指导意见支持以及两季持久有效性数据和新的活性生物系统。在国际市场上，我们在多个国家取得进展。Alexia在16个国家上市，在美国的总需求同比增长40%。我们对其成为多发性骨髓瘤治疗骨干的潜力充满信心。

Q4: 能否谈谈商业策略以扩大急性和预防用途的市场份额以及国际市场？

A4: 我们在美国通过重新调整消费者激活工作和临床价值主张，提升了需求。第二季度NerTech的TRx同比增长28%，收入增长近39%。我们在国际市场上也扩展了访问和产品引入，尤其是在中国。

Q5: 为什么我们应该相信Pfizer能够在市场中保持领先地位？你们提到下一个产品具有最大的血清型覆盖范围，这是否意味着超过31种血清型的覆盖？

A5: 我们在扩展血清型数量的同时保持强大的免疫反应。尚未披露具体血清型数量，但我们对捍卫和扩大领导地位充满信心。

Q6: 你们对IRA的看法是什么？它对2025年和2026年的收入前景有何影响？

A6: 我们与CMS讨论了Eloquence的最大公平价格，认为能够应对IRA的影响。IRA对支持研发不利，但我们将继续积极管理。

Q7: 你们对肥胖症候选药物的期望是什么？如何看待未来三年的成本减少？

A7: 我们有多个肥胖症候选药物处于一期阶段，表现符合预期。成本减少计划的第一阶段预计节省15亿美元，这只是故事的一部分。

Q8: 你们在母体市场上取得了哪些进展？是否遇到任何挫折？你们如何看待竞争格局？

A8: 我们在母体疫苗接种方面取得了显著进展，超过60%的孕妇更喜欢在怀孕期间接种疫苗。我们在多个国际市场也取得了积极的进展。

Q9: 你们对Prevenar 13和Prevenar 20的季度表现有何看法？

A9: 美国市场的变化主要是由于成人需求减少和CDC订单时间的影响。国际市场上，我们在多个市场取得了进展，特别是在德国。

Q10: 你们对CAT6的机会有何看法？何时能看到下一组长期数据？

A10: CAT6是首个同类药物，计划在未来6个月内启动三期项目。

Q11: 我们会在剂量优化数据之前看到任何PK数据吗？你们对Daniclipon的时间表有何看法？

A11: 我们计划在适当时候分享PK数据，并有非常激进的时间表。

Q12: 你们认为每日一次的Daniclipon配方是否会比每日两次的配方具有更好的耐受性？你们是否预计美国RSV市场今年会增长？

A12: 我们对Daniclipon的PK数据非常有信心。美国RSV市场的成人需求在下降，但我们在国际市场上取得了显著进展。公司宣布了一项新配方，并将其推向第三阶段注册和研究，尽管目前无法确定其每日一次与每日两次相比的可靠性，但基于1400名患者的数据，其竞争力非常强。市场正在扩展，疫苗推荐的明确性和紧迫性增加，教育消费者和医疗保健专业人员的机会也在增长。

Q13: 你认为我们可能会提前得到CMS的消息吗？你是否预计在竞争压力下，销售额会在LOE之前增长？

A13: 尽管诊断变得越来越困难，但公司预计销售额将继续增长，竞争对手的确切数据和行动还有待观察，但公司对自身产品充满信心。

Q14: 你能评论一下提高指导的原因吗？

A14: 公司进入了第二阶段研究，并解释了美国市场的动态，预计在COVID感染高峰期，产品的使用量会增加，库存水平也会正常化。提高指导的原因之一是核心业务表现良好和成本管理计划的实施。公司预计明年将与监管机构讨论项目，形成更好的理解以确定第三阶段结果的时间。

Q15: 本季度的强劲表现是否会持续到下半年？

A15: 公司预计销售额将继续增长，但增长速度可能不会像上半年那样快，并将面临仿制药的竞争。公司对全年财务目标充满信心，并将继续为患者提供服务并推动业务增长。