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南华生物——与CRISPR诺奖获得者创建的公司是合作伙伴,基因编辑上游,国资控股
余江江
一路目送的站岗小能手
2023-12-10 16:59:47

总结:

1.南华生物是国内干细胞和免疫细胞行业领先,国内唯一一家国资控股主板上市的干细胞、免疫细胞及组织工程公司,属于基因编辑行业上游企业,其中免疫细胞用于CAR-T疗法,CAR-T疗法也被成为“癌症终极疗法”。曾收购远泰生物向基因编辑行业下游应用扩展。

 

2.crispr诺奖获得者Jennifer Doudna创建的公司Caribou Biosciences是合作伙伴,Caribou Biosciences是公司客户。

 个人看法:首款crispr基因编辑疗法的获批,意味着基因编辑行业已经由科研转化为商业,行业逻辑从根本上已经发生改变。(佐证:美股CRSP11月涨幅60%;美股BEAM11月份涨幅40%;美股EDIT11月份涨幅60%;美股VERV11月份涨幅40%;美股SGMO涨幅60%;CRBU涨60%等等),而基因编辑在医疗领域技术路线最大的想象空间在于CAR-T疗法的应用,对各类癌症的攻克。


一.基因编辑的原理

 

基因编辑技术,简单地说,就是利用一种名为CRISPR-Cas9的微生物防御系统,实现对人类DNA的精确编辑。它的潜力巨大,可以被用于治疗遗传疾病,增强作物特性,甚至可能被用于修改人类生殖细胞。

 

CRISPR-Cas9系统源于微生物的天然防御机制。在基因编辑中,科学家们将这个防御系统改造为一种工具,能够精准地找到并剪切特定的基因序列。通过删除、插入或者替换特定的DNA序列,基因编辑技术可以实现对基因的精确修改。

 

 

二.基因编辑(CRISPR)的发现——基因编辑三巨头

 

2012年8月17日,  詹妮弗·杜德娜  (Jennifer Doudna)  和  埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶  (Emmanulle Charpentier)  合作,在 Science 杂志发表了基因编辑史上的里程碑论文,成功解析了CRISPR/Cas9基因编辑的工作原理。

 

2013年2月15日,  张锋  在 Science 杂志发表论文,首次将CRISPR/Cas9基因编辑技术改进并应用于哺乳动物和人类细胞。

 

2020年10月7日,诺贝尔化学奖公布获奖名单,CRISPR众望所归摘下诺奖桂冠,詹妮弗·杜德娜和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶收获诺奖,然而,获奖者中并无张锋。

 

 

 

  

三.基因编辑在医疗领域中的几种技术路线

 

1.技术路线一:基因组编辑用于纠正单基因疾病。

 

代表公司:crispr therapeutics(诺奖获得者Emmanulle Charpentier创建

 

 

 

 

2.技术路线二:基于CRISPR–Cas 的基因组编辑技术非常适合多路复用,可用于改进基于细胞的疗法,包括CAR-T疗法。

 

代表公司:Caribou Biosciences(诺奖获得者Jennifer Doudna创建

 

 

 

四.南华生物的闪光点

 

1.国内干细胞和免疫细胞行业领先,国内唯一一家国资控股主板上市的干细胞、免疫细胞及组织工程公司,属于基因编辑行业上游企业,其中免疫细胞用于CAR-T疗法,CAR-T疗法也被成为“癌症终极疗法”。曾收购远泰生物向基因编辑行业下游应用扩展。

 

 


 2.与crispr诺奖获得者Jennifer Doudna创建的公司Caribou Biosciences是合作伙伴,

Caribou Biosciences是公司客户。

 


 

 

 

 



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    2023-12-10 19:06
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