Q:美国这里的复购率如何?
A:本身有症状,怀疑得了,或者暴露风险,就会测。有症状,那么就有几次,1、2次测试,得了就会反复测。家里如果同住,3、4次都有可能。
Q:如果变成流感,是否还要自测?
A:如果是大号流感,还是要分别是否是新冠,那么是否服药,还是要鉴别,自己筛查需求还是会存在。
Q:是否存在原材料紧张?
A:目前没有
Q:目前获批得厂家产能总和也无法满足EUA需求?
A:这需要问FDA,是否会放松认证的要求。DELTA高峰的时候,我们在申请,后面感觉就没有市场了,但现在奥密克戎持续爆发,那后面利润就打开了。
Q:EUA准备时间多久?
A:1年前开始
Q:采购批发价是多少?
A:5.1美元就是批发价了
Q:美国的市场同竞争的,雅培,罗氏,但是九安订单比较多,是否招标会考核产能?
A:美国政府公告时,先放了4家小的公司,今天再放了雅培,罗氏和九安,供货保障时考虑的一部分,和厂家会先沟通。
Q:如果需求大,会代工,如果代工,是否会有质量问题?
A:代工厂会有品控问题,品质上出问题就没有意义了,出口做了很多年,血压计出口了很多年,质量体系是EC,FDA培养出来的,出厂检验都能满足,有经验能把品质控制好。
Q:是否会有更多的美国和欧洲公司,能快速找到合作厂家加快认证?
A:核心测量的核心不能变,
Q:是否有国内销售计划
A:国内先要取证,才有计划,没有证就没计划。
Q:美国转回利润是否有限制?
A:没有正式考虑,钱回来应该没问题。
Q:选择代工厂标准?
A:包装不复杂,测量,测试部分,必须用一样的东西。
Q:是否涉及到技术转移,罗氏转出来是否可以做?
A:那个不行,我们是找的代工厂,做加工,核心东西还是九安自己的。
Q:自动化规划?
A:自动化设备供应不过来,交货期没那么快,需要1-2个月,解决不了的时候,先人工代。
陆续都在转自动化,大概在测试卡,罐装,包装,都在逐步自动化。
Q:FDA提示我们检测的准确度较原毒株有所下降,从公司角度有否升级产品线?
A:研发人员来说,公司这里说不清。
Q:咱们每个月2亿产能,包含合肥厂产能嘛?
A:包含
Q:天津疫情防控指挥部是否有回复?
A:目前还在研究,目前还在集中精力解决疫情问题,可能还有过程。
Q:对于是否捐赠?
A:对于双控区的公民,会考虑连续捐赠。
Q:自测盒是否会成为消费品?国内是否多久会变为这个状态?
A:欧美就是在药店里购买,国内取决于疫情。中国需要观察欧美最后的情况,观察策略是否可行,才会采用。